Test Di Ultima Generazione Per Il Management Dei Tumori Hpv - Correlati

Nei pazienti con tumori correlati all'HPV, il DNA libero circolante dell'HPV (HPV cfDNA) può essere rilasciato nel sangue in seguito a processi di apoptosi, necrosi e secrezione spontanea, ed essere rilevato mediante tecnologie di utima generazione, sia in forma episomiale, proveniente dal DNA di cellule ancora sane, che integrato nel DNA tumorale.
L'HPV cfDNA, quindi, rappresenta un valido marker tumorale di biopsia liquida anche grazie all'elevato numero di copie di cfDNA virale che vengono rilasciati in circolo.

E’ un test di screening finalizzato a rilevare l'HPV cfDNA nel circolo ematico della paziente con tumore della cervice uterina ma può essere utilizzato in tutti i tumori HPV correlati in altri distretti corporei e anche negli uomini, aumentando sensibilmente le chance di successo terapeutico. Rilevare la presenza di malattia residua dopo i trattamenti chirurgici per asportazione di tumori HPV, (nel post-chirurgico la presenza di HPV cfDNA persistente determina un sospetto di malattia residua)

E’ consigliato a:

• Donne con PAP test con esito citologico alterato ( > CIN 2 )
• Donne e uomini affetti da tumore HPV a scopo di monitoraggio del trattamento farmacologico 
• Donne e uomini affetti da tumore HPV a scopo di verifica del successo chirurgico
• Donne e uomini con storia di tumore HPV ormai in remissione a scopo di identificazione precoce della recidiva

Diversi studi hanno dimostrato che l’HPV cfDNA è rilevabile nel plasma di pazienti con carcinomi a cellule squamose HPV+, riportando una sensibilità superiore al 95%. L’ HPV cfDNA è un test non invasivo eseguibile su un semplice prelievo di sangue, fornendo risultati chiari e affidabili in brevissimo tempo

Dott. Vincenzo Genovese
Direttore Tecnico Laboratorio Analisi